多做题，通过考试没问题！
初级中药师
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
初级中药师
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
A、1
B、3
C、5
D、7
E、15
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
Ⅱ期临床试验是（）
·
药品注册境内申请人应当是（）
·
药物治疗作用初步评价阶段是（）
·
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
·
中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进
·
药品再注册申请，是指（）
·
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者
·
药品注册境外申请人应当是（）
·
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的
·
进口药品的再注册申请由申请人向（）
热门试题
·
药品注册检验，包括（）
·
H代表（）
·
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上
·
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研
·
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程
·
申请人均为药品生产企业的（）
·
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注
·
新药的概念是（）
·
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验
·
《医药产品注册证》证号的格式为（）
