多做题,通过考试没问题!
药品检验所考试
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药品检验所考试
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期,是为了()。
A、保护新药研制者的知识产权要求
B、保护公众健康的要求
C、保护药品生产企业的合法权益要求
D、保护消费者的合法权益
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
砷盐检查法有哪几种?()
·
薄层色谱法点样时速度要快,在空气中点样以
·
县所通过实验室资质认定的18个检验项目是
·
最低装量检查法中使用的量筒必须(),其最
·
《中国药典》2010年版规定称取2.0g
·
1ppm是()。
·
留样检品保存()年,进口检品保存()年,
·
按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其
·
溶散时限中丸剂的直径在2.5mm以下,应
·
可见异物检查中,透明塑料容器或有色溶液注
热门试题
·
凡加药材细粉的煎膏剂,不需要检查相对密度
·
浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为()。
·
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可
·
《中国药典》2010年版坚持注重环保的一
·
违反《中华人民共和国食品卫生法》,根据情
·
药品化学结构式采用世界卫生组织推荐的“药
·
丸剂通常要检查崩解时限。
·
通常在薄层板展开前进行的“饱和”操作是为
·
标定亚硝酸钠(0.1mol/L)滴定液所
·
不影响药物胃肠道吸收的因素是()。