多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
登记机关向申请人提供格式文本()收取费用
·
以非药品冒充药品或以他种药品冒充药品按假
·
公司发行新股,依照公司章程的规定由股东大
·
当事人一方或双方对一次仲裁检定不服的,在
·
零售商开展限量促销活动的,应当()
·
下列()方式属于以商业目的利用奥林匹克标
·
检查时间,应当写明实施现场检查的()
·
下列哪些证据属于第二审行政诉讼案件程序中
·
制定广告法的目的和宗旨是()。
·
各级食品药品投诉举报机构受理一般投诉举报
热门试题
·
当事人一方人数众多的共同诉讼,可以由当事
·
国产特殊用途化妆品的批准文号是卫妆特字(
·
擅自设立印刷企业或者擅自从事印刷经营活动
·
行政许可不得转让。()
·
办理第一类医疗器械备案,需进行临床试验。
·
国家对麻醉药品和精神药品实行()。
·
印刷企业接受委托印刷注册商标标识的,应验
·
药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证
·
对查扣的容易腐烂、变质物品,法律法规没有
·
法律、法规、规章授权的具有管理公共事务职