多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
本规范所指的文件包括有哪些？
正确答案:
质量标准、工艺规程、操作规程、记录、报告等。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
抽样应具有代表性，应在分装过程的（）三个
·
可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
·
残留物的限度标准应当切实可行，并根据（）
·
记录如需重新誊写，则原有记录（）。
·
印刷包装材料应当设置（）妥善存放
·
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器
·
外购的中药饮片可增加什么样的检验项目？
·
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）
·
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
·
《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施
热门试题
·
（）工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔
·
不正确的取样操作会对什么造成污染？（）
·
不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
·
药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退
·
包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正
·
哪些情况应当进行再确认或验证？
·
在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
·
应当根据（）对质量风险进行评估，以保证产
·
企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
·
无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或
