多做题,通过考试没问题!
食品药品监督稽查考试
睦霖题库
>
技术监督质检职业技能考试
>
食品药品监督稽查考试
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
A、质量事故
B、不良反应
C、可疑不良事件
D、技术事故
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
使用食品添加剂的要求是()。
·
我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括
·
《药品生产许可证》的许可事项包括()。
·
关于进口药材补充申请,以下说法错误的是(
·
药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审
·
食品经营主体业态分为()。食品经营者申请
·
从事食品添加剂生产活动,应当依法取得()
·
实施二级召回的,食品生产者应当自食品召回
·
国产药品的再注册申请,由()审批。
·
医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器
热门试题
·
医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如
·
发布医疗器械广告,应当遵守()及国家有关
·
酒类经营者采购酒类商品时,应向首次供货方
·
邮寄药品应递交哪些证明?
·
提倡由()等单位组成标准起草协作组共同起
·
对假、劣药的处罚通知有何规定?
·
药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国
·
医疗器械广告批准文号有效期为()。
·
申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按
·
军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机