多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
涉及感染性材料的操作应符合国家（）的相关规定。
A、生物安全
B、药品安全
C、环境安全
D、实验室安全
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
采用传统发酵工艺控制应重点考虑的内容不包
·
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
·
中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
·
每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
·
新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
·
待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品
·
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产
·
进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓
·
设备选型依据（）。
·
制剂的工艺规程在包装操作的要求中如何表示
热门试题
·
无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
·
切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别
·
企业应当采取措施确保人员（）。
·
记录填写应（），（），真实，完整，（），
·
验证的组织机构是（）
·
质量控制实验室应当配备药典、（）等必要的
·
原版文件复制时，不得产生任何差错；复制的
·
清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
·
回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
·
《药品生产质量管理规范》（1998年版）
