多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
正确答案:
批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面？
·
病毒的去除或灭活的要求有（）。
·
当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
·
清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的
·
质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血
·
质量控制实验室的人员、设施、设备应当与（
·
产品包括药品的（）、待包装产品和成品。
·
关于设备确认正确的表述包括（）
·
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
·
洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？
热门试题
·
中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶
·
生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场
·
为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样
·
物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理
·
当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑
·
生产人员卫生要求是什么？
·
确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和
·
（）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
·
回收反应物、中间产品或原料药（如从母液或
·
（）过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
