多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
新的或改造的（）需进行安装确认。
A、厂房
B、设施
C、设备
D、操作规程
正确答案:
A,B,C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
自检报告至少应包括哪些内容？
·
质量控制实验室的（）应当与产品性质、生产
·
确认与验证的关键要素都应在（）中详细说明
·
纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评
·
判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应
·
药品的批记录中包括哪些记录？
·
包装材料分为哪几类？
·
检验结果超标是指（）。
·
直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期
热门试题
·
关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
·
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
·
产品包括药品的（）、（）和（）。
·
中药饮片留样量至少应为（）检验量。
·
原辅料及包装材料的管理要求是什么？
·
企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
·
注射用水的储存条件是什么？
·
原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
·
厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
·
静态的含义是什么？
