多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明:()。
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
正确答案:
C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《集贸市场计量监督管理办法》于()起正式
·
限期使用的产品应当在其产品的显著位置上标
·
未经核准,擅自从事特种设备监督检验、定期
·
工商行政管理机关对查扣的物品,在()内无
·
设立有限责任公司,应当具备法定的条件,下
·
《责令改正通知书》,是食品药品监督管理部
·
标准化并不能指导和规范生产。()
·
自愿委托认证机构进行产品、服务、管理体系
·
下列属于注册管理的药包材产品的是:()。
·
下列属于代履行应当遵守的规定的是()
热门试题
·
甲公司1996年8月获得&ldqu
·
某音像出版单位在2015年在领取了《音像
·
使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械
·
下列关于格式条款的说法,哪项是错误的?(
·
有限责任公司符合条件变更为股份有限公司的
·
计量器具新产品定型包括()
·
当事人认为他人将其驰名商标作为企业名称登
·
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
·
对伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者
·
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、