多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业必须有内容正确的书面（）等文件。
A、质量标准
B、生产处方和工艺规程
C、操作规程
D、记录
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃
·
对于（）项目，可制订单独的项目验证总计划
·
自检是为定期检查评估质量保证系统的（）、
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应
·
发现制药用水微生物污染达到警戒限度、（）
·
药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
·
监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行
·
成品的质量标准包括复验期。
·
有资质的生产部门人员可进行中间控制，并可
·
企业所有人员都应当（），应当建立人员卫生
热门试题
·
投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
·
推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持
·
生物制品的质量控制应包括（）。
·
连续生产的液氧，取样检验应按（）进行。
·
企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用
·
无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免
·
用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
·
销售人员能代销别的企业产品吗？
·
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
