多做题,通过考试没问题!
山西住院医师儿科
睦霖题库
>
山西住院医师
>
山西住院医师儿科
家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是()
A、遗传方式
B、性别差异
C、临床表现
D、实验室生化检查特点
E、预后
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述,下
·
铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反应机体对
·
缺铁性贫血用铁剂治疗后,最早出现的改变是
·
5岁女孩,检查血常规发现全血细胞减少。下
·
自身免疫性溶血性贫血时应选择输注()
·
遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年
·
下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症勒-雪
·
有关铁代谢的检查中,较灵敏地反映体内贮铁
·
冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()
·
初生第一天的新生儿,血常规:血红蛋白16
热门试题
·
哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成
·
女孩5岁,发热1个月、伴两下肢疼痛1周入
·
女,1岁7个月。数月来面色渐苍白,易疲乏
·
遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性()
·
9个月男婴,母乳喂养,不规则加辅食,面色
·
5岁女孩,发热1个月、伴双下肢疼痛1周入
·
下述哪些是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现(
·
营养性巨幼细胞性贫血的特点包括()
·
骨髓外造血的主要表现之一是()
·
G6PD的外周血红细胞特点为()