案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

• A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
• B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
• C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
• D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
• E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异