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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
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最新试题
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什么是临床试验？
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伦理委员会在临床试验单位或医疗机构内建立
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不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
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下面说法错误的为（）
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如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
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药品临床试验必须遵循道德原则。
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临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
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发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
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试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
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临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
热门试题
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监查员必须遵循GCP和有关法规。
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监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
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申办者按国家法律、法规等有关规定，向（）
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在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
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GCP核心是什么？
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药物临床试验独立伦理委员会（Indepe
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申办者提供研究手册，其内容包括什么？
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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
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受试者损害及突发事件包括哪些？（）
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（）指临床试验中使一方或多方不知道受试者
