多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样区的要求是什么？
正确答案:
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
GMP对生产管理有什么要求？
·
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺
·
任何偏差都应当评估其对产品质量的（）。必
·
在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中
·
原料药清洁验证残留物的限度则需根据活性、
·
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
·
用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录
·
使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
·
GMP对人员安全的要求及目的是什么？
·
生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
热门试题
·
警戒限度是指（）。
·
因吹灌封技术的特殊性，应当特别注意设备的
·
工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
·
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别
·
在购买设备时，对于设备的选型方面应注意考
·
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
·
企业负责人是（）的主要责任人，全面负责企
·
应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
·
与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
·
培养（）试验的目标是零污染。
