已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向（）申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。

• A、设区的市级食品药品监督管理部门
• B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
• C、原注册部门
• D、国家食品药品监督管理总局