多做题，通过考试没问题！
新版《药品经营质量管理规范》
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。
A、GSP认证证书
B、GMP认证证书
C、《药品生产许可证》
D、《药品生产注册批件》
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品经营企业销售药品，应当如实开具发票，
·
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管
·
采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。
·
指导保管员对药品合理储存是药品养护工作的
·
企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和
·
质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
·
新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
·
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期
·
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流
·
药品抽样的原则：从每整件的上、中、下不同
热门试题
·
（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售
·
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日
·
仓库五距：垛与屋顶（房梁）间距不小于（）
·
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
·
企业负责人应当具有（）以上学历或者中级以
·
新版规范要求储存药品相对湿度为（）
·
储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。
·
仓库应划分为（）等专用场所，经营中药饮片
·
企业负责人可以兼职质量负责人。
·
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐
