多做题，通过考试没问题！
湖南住院医师儿内科
睦霖题库
>
湖南住院医师
>
湖南住院医师儿内科
粘多糖病均为常染色体隐性遗传。（ ）
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
Turner综合征常伴有心脏畸形是___
·
属于常染色体隐性遗传的疾病包括（）
·
通过尿有机酸分析有助于诊断（）
·
患儿，女，10岁，因面色苍黄、食欲差、恶
·
哪项是常染色体显性遗传的特征（ ）
·
对高危孕妇常用的产前三联筛查是：____
·
哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症（ ）
·
试述21-三体综合征的主要临床表现。
·
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-
·
易位和平衡易位
热门试题
·
何为单基因遗传。
·
一岁女孩，父母亲为表兄妹结婚，生后外表与
·
人体内铜的主要代谢部位是（ ）
·
黏多糖的检查中错误的是（）
·
下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性（ ）
·
先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是（ ）
·
先天性卵巢发育不全综合征的产前诊断确诊方
·
患者男，10岁，因“言语不清，书写困难1
·
粘多糖病酶活性测定可通过采取______
·
患儿男，12d，因“呻吟、吃奶差12h”
