CFDA公布的《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）》中对参比制剂的描述是（）

• A、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国内上市的同种药物
• B、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物
• C、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国际公认的同种药物
• D、用于仿制药质量一致性评价的对照药品，必须是原研药品或国内上市的同种药物