多做题，通过考试没问题！
RDPAC医药代表认证
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
RDPAC医药代表认证
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）
A、国家药典委员会
B、卫生部
C、国家中医药管理局
D、国家食品药品监督管理局
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒
·
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的
·
具有疗效确切的非处方药必须是：（）
·
最为常用的药物不良反应监测方法是：（）
·
国家对处方药和非处方药实行（）
·
一般不在首次用药时发生的为（）
·
过敏反应又称：（）
·
处方中药品名称可用：（）
·
非处方药给药途径，主要是（）
·
药品的法定名称是指（）。
热门试题
·
申请新药注册的临床试验不包括：（）
·
B型药物不良反应的特点是（）
·
药物引起机体发生的生理、生化功能异常或组
·
购买非处方药注意事项（）
·
药品的国际非专利名是指：（）
·
药品是指：（）
·
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：（）
·
对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，
·
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药
·
药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有
