对新药监测期内的药品（）

• A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
• B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。
• C、每年汇总报告二次
• D、自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应
• E、每年汇总报告一次