《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

• A、省级以上药品监督管理部门批准
• B、附有标签和说明书
• C、印有国家指定的非处方药专有标记
• D、具有《药品经营企业许可证》
• E、国家食品药品监督管理局批准