多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产区不得存放哪些物品？
正确答案:
不得存放杂物、废弃物、非生产物料及个人杂物。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
静态测试
·
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其
·
混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，
·
容器、设备或设施所用标识的格式应当（）。
·
厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
·
国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批
·
印刷包装材料的版本变更时，宜收回作废的旧
·
非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合
·
使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作
·
在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方
热门试题
·
灭菌工艺的设计应当保证符合（）。
·
企业高层管理人员应当确保实现既定的（），
·
允许委托检验的项目包括（）。
·
在购买生产设备的时候，设备必须满足生产的
·
正常批量生产的（）产品应当列入持续稳定性
·
将退货重新包装、重新发运销售，评价考虑的
·
印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，
·
待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
·
专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
·
动态测试
