多做题，通过考试没问题！
药品检验所考试
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药品检验所考试
技术记录的信息包括哪些（）
A、被检/校物品的相关信息
B、为复现检测/校准条件所需的信息
C、检测/校准数据和结果
D、参与人员的标识
E、检测/校准的时间和地点
正确答案:
A,B,C,D,E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《中国药典》2010年版一部制剂处方中规
·
蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂
·
关于误差，正确的是（）
·
国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督
·
若客户提出复验，则其应提供（）
·
国家基本药物的遴选原则有（）
·
对药物的质量要求，主要考察药品的（）性和
·
标定EDTA标准液常用的基准物质为（），
·
简述中药显微鉴别的适用范围。
·
下列不属于物理灭菌法的是（）。
热门试题
·
简述炽灼残渣的注意事项。
·
在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15
·
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，
·
某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸
·
中国药典主要由哪几部分内容组成：（）。
·
用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度
·
结构分析的任务是研究药品的分子或晶体结构
·
新的药品不良反应是指（）。
·
天平的称量操作方法可分为（）和（），需称
·
不检查崩解时限的片剂是（）、（）等。
