多做题，通过考试没问题！
中药学(医学高级)
睦霖题库
>
医学高级职称
>
中药学(医学高级)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A、保障公众用药安全
B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C、规范药品不良反应报告和监测的管理
D、为加强上市药品的安全监管
E、为保证药品质量和安全性
正确答案:
A,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品安全风险的特点不包括（）
·
负责基本药物评价性抽验工作的是（）
·
非政府举办的各类医疗机构应当（）
·
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位
·
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
·
药品生产企业可以（）
·
盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）
·
买卖、出租、出借药品生产许可证，没有违法
·
符合生物制品批准文号格式要求的是（）
·
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、
热门试题
·
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
·
不得发布广告的药品是（）
·
门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓
·
可授予限制使用级抗菌药物处方权的是（）
·
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（
·
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了
·
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（
·
三级召回应（）
·
根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事
·
药品零售药店对处方药应采用（）
