多做题,通过考试没问题!

主管中药师

睦霖题库>卫生资格(中初级)>主管中药师

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()

  • A、飞行检查
  • B、现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查
  • C、现场检查和药品抽查
  • D、GMP检查
  • E、GLP检查
正确答案:B
答案解析:
进入题库查看解析

微信扫一扫手机做题