多做题，通过考试没问题！
药物制剂工
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药物制剂工
注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
A、澄明度不合格
B、溶出度不合格
C、热原、菌检不合格
D、装量不合格
正确答案:
A,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产操作人员皮肤消毒可采用（）
·
混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交
·
片剂生产过程中可能出现的问题是（）
·
产品质量回顾分析的回顾时间为（），具体时
·
片剂的质量控制点包括（）
·
制粒的方法有（）
·
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签
·
主要生产和检验的设备应有明确的（），并确
·
下列不属于辅助区的是（）。
·
开启热器必须保证（）时才能进行
热门试题
·
渗漉法指将适度粉碎的药材于渗漉器中，由上
·
纯化水验证的评价指标有（）
·
操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（
·
制剂工业操作方式有连续操作、间歇操作和（
·
中药蜜丸、水蜜丸、糊丸的主要区别在于（）
·
玻璃瓶装口服液灭菌可采用（）
·
薄膜蒸发是使液体形成薄膜状态而快速蒸发的
·
生产准备的主要内容有哪些？
·
药液过滤后PH值发生改变可能原因是（）
·
泡罩式包装机不宜用于（）的包装
