多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业进行的确认或验证是一次性行为，这种说法对吗？
正确答案:
这种说法是错误的，企业应在首次确认或验证后根据产品质量回顾分析情况进行再确或再验证。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施
·
应当建立划分产品生产批次的（），生产批次
·
清场记录必须纳入批生产记录。（）
·
（）的确认与验证活动都应当事先计划。
·
GMP认证证书的有效期一般是几年？
·
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2
·
药材的取样操作应按照《中华人民共和国药典
·
无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶
·
标签、使用说明书必须注明哪些内容？印制、
·
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化
热门试题
·
仿制药品有什么要求？
·
生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
·
下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。
·
（）过程中，应当采用（）指示剂测定辐射剂
·
企业应当有书面文件确定产品的（）常规生产
·
下列不属于关键工艺参数的是（）。
·
（）应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参
·
监督本规范执行状况是谁的职责？
·
现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）
·
每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
