多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
发现或怀疑某批药品存在缺陷，应当考虑检查（），查明其是否受到影响。
A、其他批次的药品
B、稳定性样品
C、成品留样
D、原辅料留样
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
·
当验证结果不符合预先设定的可接受标准时，
·
外购或外销的中间产品和待包装产品应当有（
·
医用氧充装后，每只气瓶均需（）。
·
药品生产企业的关键人员至少应包括：
·
需要要接受卫生知识的人员（）
·
如没有发生因原料、设备、系统、设施或生产
·
取样人员对取样时发现的异常现象必须保持警
·
企业的（）应当经过确认 ，应当采用经过验
·
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
热门试题
·
进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
·
包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当
·
毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存
·
如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够
·
回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记
·
物料供应商的确定应当进行质量评估，并经质
·
仓库里物料管理有几种状态标志？
·
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
·
质量控制实验室应当建立（）调查的操作规程
·
厂房与设施应按（）合理布局。
