医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合（）制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（）。

• A、国家食品药品监督管理总局
• B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
• C、右上角位置
• D、显著位置