多做题,通过考试没问题!
食品药品监督稽查考试
睦霖题库
>
技术监督质检职业技能考试
>
食品药品监督稽查考试
执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是()。
A、检查结论
B、生产的药品是否发生重大质量事故
C、是否有不合格药品受到药品质量公报通告
D、药品生产企业是否有违法生产行为及其查处情况
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求
·
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加
·
食品安全监督抽检的检验结论不合格,复检备
·
生物制品批签发,是指国家对(),每批制品
·
食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的
·
口岸或者边境口岸(食品)药品监督管理局应
·
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?
·
食品药品监督管理部门按照食品的()对食品
·
我国重点监控范围的易制毒化学品是(),由
·
请求撤销药品行政保护的,应当向国家药品监
热门试题
·
酒类经营者应建立酒类经营购销台帐,保留期
·
农村卫生所不凭处方销售药品如何处罚?
·
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售
·
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检
·
违反《新食品原料安全性审查管理办法》,生
·
中药材产地的环境应符合国家相应标准,具体
·
申请食品生产许可,应当向申请人所在地县级
·
执法人员监督检查时,医疗机构应当提供下列
·
认定零售药店的批发行为,应从哪几方面收集
·
从事酒类批发、零售、储运等经营活动应当依