患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。 与该病具有共同机制的疾病还有（提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。）（）

• A、类共济失调-毛细血管扩张症（ATL）
• B、共济失调伴眼动失用（AOA）
• C、脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型（SCAN1）
• D、婴儿发病的脊髓小脑共济失调（IOSCA）
• E、线粒体隐性共济失调综合征（MIRAS）
• F、谷蛋白共济失调
• G、副肿瘤性小脑变性
• H、多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调