多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证残留物的限度根据什么确定？
正确答案:
残留物的限度需根据活性、毒性和稳定性确定。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
·
安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
·
中药材的来源符合标准，产地（）。
·
与药品直接接触的生产设备不得（）、（）或
·
生产设备应当有明显的（），标明设备编号和
·
下列所列的药筛，中粉能全部通过的筛是（）
·
生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
应当按照经验证的（）进行重新加工。
·
工艺验证的主要内容有（）
·
采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验
热门试题
·
与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保
·
工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
·
药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
·
操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品
·
（）等不得对药品或容器造成污染（）。
·
企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
·
自检报告包括哪些内容？
·
产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆？
·
洁净厂房的内部要求是什么？
·
什么叫返工？
