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新版《药品经营质量管理规范》
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新版《药品经营质量管理规范》
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（）
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质量管理体系文件应当标明（）。文字应当准
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验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
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企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价
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企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）
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药品抽样的原则：对存在封口不牢、标签污损
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记录及相关凭证应当至少保存（）。
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业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
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药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是
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企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内
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记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊
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本规范是药品经营管理和质量（）的基本准则
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符合库房的温湿度：常温库（）
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《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖
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药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50
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随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂
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首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药
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药品储存实行色标管理，其黄色区为（）
