多做题，通过考试没问题！
RDPAC医药代表认证
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
RDPAC医药代表认证
国家实行药品不良反应的：（）
A、药品不良反应
B、报告制度
C、越级报告
D、检测管理制度
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列不属处方药的是：（）
·
我国评定药品不良反应标准包括（）
·
药品的别名是指：（）
·
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调
·
过敏反应又称：（）
·
药物的剂量相加作用是指：（）
·
下列不属劣药的是：（）
·
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，
·
下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体
·
WHO对药物不良反应的定义为：（）
热门试题
·
药品生产质量管理规范的英文缩写为（）
·
下列哪些是药源性疾病（）
·
一般不在首次用药时发生的为（）
·
服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象，属于
·
称为法定名的是：（）
·
世界卫生组织的英文缩写为：（）
·
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
·
主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（
·
关于药物变态反应的描述，下列正确的是（）
·
不得单独进行广告宣传的是：（）
