新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
正确答案:
批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写的差错。批生产记录的每一页应当标准产品的名称、规格和批号。原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。
答案解析:有
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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