多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
不是每一项GMP生产活动都需要有记录。
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
运行确认应根据（）的设计标准制定运行测试
·
层流（单向流）
·
下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
·
企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
·
《药品管理法》共几章几条，何时施行？
·
吹灌封设备
·
确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，
·
符号“%”表示百分比，系指重量的比例；但
·
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
热门试题
·
最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
·
企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从
·
以下哪些药材应按专库或专柜的要求存放？（
·
操作规程的内容应当包括：题目、编号、版本
·
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
·
原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（
·
在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
·
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
·
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
·
产品质量回顾分析的目的是什么？
