多做题，通过考试没问题！
医学遗传学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
如何判断一种疾病是否为多基因遗传病？
正确答案:
先调查该病在群体中的发病率，然后调查患者一级亲属的发病率。对比此二发病率，如果有明显差异，可以认为有遗传基础，并因此判断为多基因遗传病。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
遗传易感性（susceptibility
·
Turner综合征（性腺发育不全）的异常
·
每一个单核苷酸内应有：（）
·
染色体畸变（Chromosomal Ab
·
什么是医学遗传学？
·
生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（
·
写出下列核型符号的含义或根据题意写出核
·
临床遗传学研究遗传病的（）等。
·
属于XD遗传的疾病为（）
·
对人类而言，第21号染色体应属于：（）
热门试题
·
（）转录是在RNA聚合酶的催化下，以DN
·
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病
·
下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性
·
关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
·
随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组
·
遗传负荷来源于（）
·
导入外源基因去干扰，抑制有害说我基因表达
·
Down’s综合症属于染色体畸变中的（）
·
一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她
·
试述多基因遗传病的遗传特征。
