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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
对显著偏离或临床可接受范围以外的数据须加以核实，由研究者作必要的说明。（）
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正确
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有
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研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
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伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
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研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
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每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
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研究者应让尽量多的受试者进入试验。
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多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
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稽查和视察的区别是什么？
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伦理委员会的权利包括哪些？（）
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多中心临床试验要求各中心同期进行临床试验
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病例报告表应分别交给谁？（）
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导入期
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申办者中止一项临床试验前，须通知谁？
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严重不良事件
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多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
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在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目
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临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
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如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
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以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
