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药物设计学

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简单说明先导物优化的基本原则。

正确答案: 对先导化合物的优化准则如下:
1.最小修饰原则:
在对先导物进行改造时,一般优先设计与先导物结构相近的类似物,或是结构仅作微小变化,微小的变化可通过简单的有机反应来实现,如还原、羟基化、乙酰化、外消旋体拆分、取代基变换和生物电子等排等方法得到,经过修饰后可使生物活性增加、选择性增加、降低毒性或副作用。最小修饰原则,方法简单,易于成功,但往往被忽视。不被人们所重视,但在实际应用中却是很有利的。
2.正确利用与化合物相关的生化知识
中药研究中的利用药效学结果指导中药有效成分的分离;对于药物设计来说,利用药理学的结果指导药物的设计更为重要,在药理学结果指导下进行药物设计,有助于快速发现问题解决问题;药物设计和先导物优化过程中,要想得到合乎要求的药物,应该尽早、尽可能多的利用与化合物有关的生物化学性质。
3.结构参数的应用与取代基的选择:
从化学角度考虑,一旦知道了它们的结构参数(如电荷间距、E型还是Z型、取代基是直立键还是平伏键、取代基定位的合适程度等),在设计过程中就应该尽可能的利用这些参数; 如果受体或酶结构未知时,可利用对其有作用的已知活性化合物进行比较,找出相应的药效团模型并反推出受体受点的虚拟结构
4.从经济角度考虑:
当决定合成一些化合物时,应从经济和快速角度考虑,选择合成路线最简单以及中间体易合成或者容易买到的化合物; 对于光学异构体的药物(包括外消旋和单一对映体),一般只有在进行了药理、毒理和临床研究后才能决定哪一种更好; 如果分子中既不存在不对称中心或不对称面,但又有类似亲和力的药物,将会大幅度的减少研究工作量,就是说如果能够去掉手性中心又保持活性将是最佳的设计; 即使不能去掉手性中心,先合成外消旋体,当发现活性后再考虑单一异构体问题也许是最明智的方案。一般若外消旋体没有活性,就没有必要进行单一异构体的拆分。
答案解析:
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