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药物设计学

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简述诱导契合学说的基本要点。

正确答案: 1.结晶状态酶的受点,其形状与底物的形状不一定是互补的;
2.在E—S相互作用,具有柔性或可塑性的酶活性中心受底物的诱导,发生构象变化,产生互补性的契合;
3.这种构象的诱导变化是可逆的;
4.药物与受体分子结合和解离时,也会对受体的构象产生可逆变化;
5.诱导契合是相互的,柔性的药物分子也可能发生构象的改变,激动剂与受体诱导契合后,可改变受体的构象,引起生物活性,拮抗剂也可与受 体结合,但不能诱导同样的构象变化。
答案解析:
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