多做题，通过考试没问题！
主管中药师
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
主管中药师
属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、OTC审核登记
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
新药注册申请的"两报两批"是指（）
·
新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区
·
药品批准文号中的字母S代表（）
·
药品注册境外申请人应当是（）
·
评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药
·
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口
·
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理
·
销售前必须指定检验机构进行检验的是（）
·
药品注册管理是指（）
·
《药品注册管理办法》不适用于（）
热门试题
·
H代表（）
·
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后
·
仿制药是指（）
·
评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监
·
《进口药品注册证》的有效期为（）
·
药品注册境内申请人应当是（）
·
国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在
·
属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注
·
药品批准文号中的字母J代表（）
·
负责接收新药生产申请资料的部门是（）
