多做题,通过考试没问题!
食品药品监督稽查考试
睦霖题库
>
技术监督质检职业技能考试
>
食品药品监督稽查考试
负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报。
A、月
B、年
C、季度
D、周
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
·
零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
·
《进口药材批件》编号格式为()。
·
未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动
·
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录
·
发证机关对持证企业必须进行现场检查的情况
·
研究过程中需要修改实验方案时,应经()审
·
药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口
·
新食品原料应当经过国家卫生计生委()审查
·
食品经营者知悉食品生产者召回不安全食品后
热门试题
·
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
·
包装前应检查并清除劣质品及异物。包装应按
·
除了另有约定的,承检机构应当自收到样品之
·
申请人应当如实提交有关材料,反映真实情况
·
国产药品的再注册申请,由()审批。
·
因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题,(
·
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的
·
工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工
·
关于易制毒化学品,以下说法正确的是()。
·
执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应