多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产用模具的采购、验收、（）、（）、发放及报废应当制定相应操作规程
正确答案:
保管；维护
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
·
物料供应商的确定及变更应当进行（）。物料
·
检定菌应当有适当的标识，内容至少包括（）
·
验证文件内容有哪些？
·
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监
·
（）应制定复验期，并按期复验，遇影响质量
·
企业分发使用的文件应为批准的现行文本，已
·
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得
·
应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
·
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
热门试题
·
包装同一品种药品，更换下一个生产批号之前
·
原料药附录适用于哪些生产操作？
·
药品生产企业应当定期进行（），监控GMP
·
GMP的主要内容包括哪些方面？
·
建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装
·
企业厂区和厂房内的（）、（）走向应当合理
·
无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
·
过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记
·
标准操作规程
·
工艺规程的制定应当以（）的工艺为依据。
