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医疗器械考试

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医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。

  • A、医疗器械注册证失效后5年
  • B、医疗器械生产日期后5年
  • C、永久保存
  • D、生产许可证后5年
正确答案:A
答案解析:有
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