多做题,通过考试没问题!
药品检验所考试
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药品检验所考试
我国GMP的适用范围是()
A、原料药生产中影响产品质量的关键工序
B、注射剂生产的全过程
C、片剂生产的全过程
D、药用辅料生产的全过程
E、中药制剂生产的全过程
正确答案:
A,B,C,E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品通用名称不得()。
·
溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为
·
氯化物检查时,应按操作顺序加入试剂,先制
·
试验中的“空白试验”系指()
·
仪器应有专人管理,不定期校验检定,对不合
·
下列哪些是药材取样法的原则:()
·
下列哪些剂型通常不要做重量差异:()
·
在可见和紫外光区能产生吸收的基团,即能产
·
设施和环境条件对结果的质量有影响时,实验
·
药典规定水分测定的方法有:()
热门试题
·
影响物质旋光度的因素很多,除化合物的特性
·
未用的薄层板在存放期间被空气中的杂质污染
·
甲醇量检查法系以正丙醇为内标物。
·
酸碱度检查常用的方法有()
·
称量时的读数为0.0520g,其有效数字
·
我国GMP的适用范围是()
·
药品生产企业必须对其生产的药品进行();
·
氧瓶燃烧法测定,要求备用适用的()。
·
百分比浓度%(g/ml)表示溶液100m
·
标定NaOH标准溶液时,邻苯二甲酸氢钾中