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医疗器械考试

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（）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等

  • A、生产企业
  • B、经营企业
  • C、使用单位
正确答案:A
答案解析:有
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