开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料包含（）。

• A、营业执照、组织机构代码证复印件
• B、质量手册和程序文件
• C、工艺流程图
• D、主要生产设备和检验设备目录