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RDPAC医药代表认证

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  • A、药品注册批准的时间
  • B、药物活性成份(应尽可能地使用经批准的名称)
  • C、支持该产品的专家姓名
  • D、“处方信息概要”,包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量,以及对禁忌症提示和
正确答案:B,D
答案解析:
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