多做题，通过考试没问题！
RDPAC医药代表认证
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
RDPAC医药代表认证
对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）
A、药品不良反应
B、报告制度
C、越级报告
D、检测管理制度
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示：（）
·
初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（
·
处方中药品名称可用：（）
·
下列不属假药的是：（）
·
药理学的学科任务是：（）
·
以下不属于临床药理学学科任务的是：（）
·
不属于B型药物不良反应的是（）
·
药品的商品名是指：（）
·
属于处方药的有（）
·
药物的增强作用是指（）
热门试题
·
某些患者在初服某种药物时，因机体对药物作
·
停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生
·
药品注册申请不包括：（）
·
在正常剂量情况下出现的，是药理作用的表现
·
“新药”系指：（）
·
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：（）
·
关于临床药理学的描述，下列正确的是：（）
·
下列哪些是药源性疾病（）
·
《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
·
申请新药注册的临床试验不包括：（）
