多做题,通过考试没问题!
药物制剂工
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药物制剂工
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()
A、尘埃颗粒数、浮游菌数
B、换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C、换气次数、浮游菌数
D、尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E、换气次数、沉降菌数
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制备注射用水时,贮水罐需要()
·
评价空气过滤器性能的四项主要指标?
·
片剂包粉衣层用的物料是()
·
高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在()之
·
简述国内执行GMP的背景。
·
洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。
·
注射用水的贮存可采用()摄氏度以上保温,
·
流化态制粒、干燥、气流输送、起模、泛丸、
·
在物料处于干燥条件下粉碎的操作是()
·
单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应
热门试题
·
软膏剂中常单独使用的基质是()
·
混凝土结构的建筑属于()耐火等级的建筑
·
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
·
下列关于生产记录的内容不包括()
·
如果皮肤沾染药尘,应用大量()冲洗干净
·
中药饮片生产企业必须获得()
·
防腐
·
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控
·
解决中药制剂吸湿方法()
·
设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、